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Zootecnia Tropical, 17(2): 243-259. 1999
1Campo Experimental Regional INTA Leales. |
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El comportamiento reproductivo de los rodeos es uno de los componentes más importantes en ganadería porque determina, en gran medida, la eficiencia de producción tanto desde el punto de vista biológico como económico. En el Noroeste Argentino (NOA) la actividad de cría se desarrolla bajo condiciones extensivas de producción y en un ambiente de tipo sub tropical resultando, en general, baja la eficiencia reproductiva de los rodeos. Si bien, su magnitud está fuertemente condicionada por factores ambientales, existe también un componente gen ético de importancia. La eficiencia reproductiva de distintos grupos raciales puros y cruzados ha sido evaluada por numerosos autores, quienes han señalado la existencia de diferencias gen éticas (13,8) .Los cruzamientos entre razas, especialmente europeas e indicas, han demostrado ser un medio eficaz para mejorar la eficiencia reproductiva de los rodeos en los trópicos y subtrópicos (8,10) .Este hecho está basado, fundamentalmente, en la manifestación y aprovechamiento de la heterosis o vigor híbrido, que es máxima en el primer cruzamiento (F1) para luego decrecer en las generaciones siguientes. El efecto del cruzamiento en la fertilidad, cuando la madre es pura y el ternero cruzado, muestra una gran variación en los resultados obtenidos (tanto en signo como en magnitud), lo que determina una gran dispersión en la predicción del nivel de vigor híbrido. Sin embargo, cuando la vaca es cruzada sistemáticamente se observa un aumento significativo de la fertilidad (8,10) . De acuerdo con Gregory y Cundiff (1980) (4), al menos el 60% de la superioridad total por vaca entorada refleja los efectos de la heterosis materna expresada en la vaca cruzada. A pesar de estos antecedentes, en el NOA, son escasos los trabajos que analizan el comportamiento de distintas razas y cruces. El objetivo del presente estudio fue evaluar la eficiencia reproductiva de diferentes grupos raciales para carne bajo condiciones subtropicales. MATERIALES Y MÉTODOS Este trabajo se realizó con información obtenida en el Campo Experimental Regional INTA Leales (Tucumán) Argentina, durante 17 años. Se evaluaron 7.126 apareamientos correspondientes a cuatro razas de Bos taurus: A. Angus (AA), Hereford (H), Pardo Suizo (PS) y Criollo (C), y una de Bos indicus, Nelore (N); y los cruces provenientes del apareamiento alternado de las cuatro primeras con Nelore (1/2, 1/4, y 3/4N) . El campo experimental está ubicado a 52 km al SE de la ciudad de San Miguel de Tucumán, a 27°11 de latitud Sur y 65°17 de longitud Oeste ya una altitud de 335 msnm. Pertenece al Parque Chaqueño distrito occidental, que es una faja boscosa de transición entre el Chaco seco y la selva tucumano-oranense. Se caracteriza por el bosque abierto con abundante césped donde predomina el cebil (Piptadenia macrocarpa), pacará (Enterolobium contortisiliquum), tarco (Jacarandá mimosifolia) y tala (Celtis sp) .La vegetación arbustiva responde en gran medida al ambiente salino (12), con jume ( Hetterostacys ritteriana), suncho (Baccharis salicifolia) y pasto salado ( Distichlis sp) . La precipitación media anual fue de 880 mm (periodo 1960-97) y las lluvias se producen principalmente entre octubre y marzo. La temperatura media anual fue de 19°C, siendo 25°C la del mes más cálido (enero) y 13°C la del mes más frío (julio) .El clima es de tipo subtropical-subhúmedo. El rodeo de cría se manejó en condiciones extensivas, sobre pasturas naturales y un pequeño porcentaje de Chloris gayana (20%) .La producción de forraje se concentra, principalmente, en los meses de verano (diciembre febrero) .Su calidad tiende a descender rápidamente, aumentando su contenido de fibra y disminuyendo el nivel proteico, hasta hacerse mínimo durante su aprovechamiento como diferido. y pasto salado El servicio se realizó a
campo y se extendió desde el 15/lO hasta el 15/02. La excepción la
constituyó la raza Nelore, cuyo servicio comprendió el periodo que va
desde el 15/11 al 30/04. Esto se debió a que por ser una raza de origen
tropical se consideró que podría ser más conveniente un servicio de
verano a uno de primavera, aunque en un trabajo anterior (7) se demostró
que no existían diferencias significativas desde el punto de vista
reproductivo entre las dos épocas de servicio. El destete se practicó a
los 8 meses de edad. Las vaquillonas se entoraron a los dos años de edad,
dando su primera cría a los tres. Se usó un porcentaje de reproductores
que varió entre 3-5%. RESULTADOS Se analizaron 7.126 apareamientos, que produje ron 5.797 gestaciones y 5.684 crías, siendo el porcentaje promedio de parición del 80%. En el Cuadro 1 se observan los porcentajes de preñez discriminados por biotipos. En las razas puras se distinguen tres niveles de fertilidad: PS con el valor más bajo (55%), el cual difiere (74%) de A A y C (X2=46,80; P<0,01) .Estos últimos son superados por H y N (81%) (X2=7,10; P<0,05) . Al aparear las diferentes razas de Bos taurus con N, las mismas mantienen su valor de fertilidad con excepción de PS donde el porcentaje de preñez aumenta (X2= 9,96; P<0,0l) . En los vientres 1/2 N se observa un incremento significativo de la preñez en relación con las razas parentales. De estos, 1/2N- 1/2PS presenta el valor más bajo de fertilidad (83,5%); correspondiendo el porcentaje más alto a los vientres 1/2N-1/2H (94%), los cuales tienden a una mayor fertilidad en relación a la 1/2N- 1/2AA y 1/2N-l/2C. El orden de mérito observado en los cruces F1 es el mismo al señalado en las razas puras. Por otro lado resulta necesario destacar que mientras en las 1/2N- 1/2 AA y 1/2N- 1/2 PS no se observan efectos de la raza paterna (europea o cebuina) en la fertilidad, las 1/2N- 1/2H presentan diferencia significativa en el % de preñez a favor del padre Hereford (X2= 5,22; P<0,05) . Si se compara la fertilidad de las F1 (N-H y N PS) en relación a loS 314 N114 europeo (H y PS) y 114N-314europeo (H y PS), se observa que el mayor valor de preñez Corresponde a las F1 (89%), las cuales superan a loS vientres 314N (82%) (X2= 14,70; P<0,01), y estos a loS 114N que alcanzan un 76% de preñez (X2=4,90; P<0,05) .
En el Cuadro 2 se observan los valores de A pesar de que el cuantum de los mismos es levemente inferior al de los porcentajes de preñez, debido a las pérdidas prenatales, la ubicación relativa de los distintos biotipos se mantiene sin excepción.
En el Cuadro 3 se muestran los porcentajes de destete. Se observa que PS tiene el valor más bajo (X2=25,80; P<0,0l) .AA presenta un nivel inferior a H y C, aunque s61o la diferencia con C fue significativa (X2=9,35; P<0,0l) .Del mismo modo, C tiende a superar a H, pero no alcanza significancia estadística. La máxima tasa de destete corresponde a Nelore, que discrepa significativamente de todas las razas puras con excepción de Criollo (X2=3,86; P<0,05) . Cuando PS, AA y H se aparean con Nelore, se observa una tendencia a mejorar el porcentaje de destete en relación con los apareamientos puros. Las diferencias entre AA y H en pureza o cruzadas con Nelore no logran significancia estadística.
Los vientres 1/2N- 1/2Europeo alcanzan los valores más altos (X2=34,20; P<0,00l) de destete, con excepción de l/2N-1/2PS. Al avanzar el cruzamiento se ve que los vientres 3/4N-1/4Europeo y l/4N-3/4 Europeo tienen un nivel inferior al de los l/2N (X2=28,40; P<0,01) .Nuevamente se verifica que los cruces con sangre PS (1/4 PS ó 3/4 PS) presentan los valores más bajos de destete (X2=38,80; p<0,01) . En el Cuadro 4 se muestran los valores de superioridad reproductiva de los vientres Fl en relación al promedio paterno (% SP) ya la mejor raza paterna (% SR) .La mayor diferencia en el % SP corresponde al cruce PS, quien a su vez presenta el nivel más bajo de superioridad en el % de SR. El resto de las hembras Fl muestran valores similares en el % SR y más altos que el citado anteriormente.
A pesar de que los valores del % SP resultaron menores en el resto de los cruces, que el correspondiente a 1/2N- 1/2PS, los niveles productivos fueron siempre mayores. Si se observan las columnas correspondientes a preñez, parición y destete, se ve que los % de superioridad se incrementan en la medida que avanza el proceso productivo. Al analizar la frecuencia de partos dobles (Cuadro 5), se destaca PS con el valor más alto (X2= 3,90; P<0,05), luego AA (X2=12,50; P<0,01), que supera al resto de los biotipos cuyos valores resultaron estadísticamente similares.
En el Cuadro 6 se estudia la relación entre el nivel de herencia FS y el % de parición y destete. Se ve que entre los valores de O a 50% de sangre FS los niveles de parición y destete tienden a permanecer constantes (b=0,06), mientras que entre 50 y 100% de herencia FS la fertilidad disminuye a un ritmo de 0,62 y de -0,67 respectivamente, por unidad de cambio de la frecuencia.
DISCUSIÓN Preñez y Parición Cuando las razas PS, H, AA y C se aparean con Nelore, se observa una respuesta diferencial en el porcentaje de preñez y parición. Mientras PS incrementa significativamente su fertilidad respecto al apareamiento puro, H, AA y C no presentan cambios de importancia. Esta variabilidad de los resultados, cuando vientres de una raza son apareados para producir terneros puros o cruces, ha sido señalada (8) por otros autores, los cuales encuentran estimaciones de heterosis para porcentaje de parici6n entre -12% a 11%, siendo la heterosis media cero. El hecho de que el embrión sea cruce no constituirla una ventaja en relación al puro, a no ser que factores gen éticos negativos afecten su viabilidad ya que el vientre actuarla como regulador de los factores de estrés ambiental. Por otro lado, el amamantar un ternero cruzado genera mayores exigencias al vientre (14), cuyos requerimientos de no ser adecuadamente cubiertos, se afectarla negativamente la condición corporal y la eficiencia reproductiva, cuyo nivel de efecto dependerá de las condiciones alimentarias en las cuales las hembras sean mantenidas. Cuando los vientres son cruce, las tasas de preñez y parición se incrementan significativamente, en relación a las razas puras. La máxima fertilidad fue alcanzada por las vacas F1 lo cual concuerda con lo señalado por algunos autores (8,10) . De los vientres F1 el cruce 1/2N- l/2PS presenta los niveles más bajos de preñez y parici6n, la 1/2N1/2AA muestra una fertilidad intermedia y el nivel más alto corresponde a 1/2N- l/2H. Esto último se debe a la mayor fertilidad de los vientres F1 N-H retrocruzados hacia Hereford. Esto es difícil de explicar ya que en las otras F1 (N-AA y N-PS) no se observan efectos de la raza paterna en la fertilidad. El comportamiento reproductivo (porcentajes de preñez y parición) tiende a disminuir en los vientres 314 (Nelore o Europeo) en relación a los media sangre, lo cual resulta lógico debido a la disminución de los niveles de heterosis en las retrocruzas. Estos resultados son coincidentes con los de otros autores (9,3) . Los porcentajes de preñez y parición resultaron menores en los vientres 1/4N- 3/4Europeo que en los 3/4N- 1l/4Europeo. Los primeros presentan una menor adaptación al ambiente sub tropical, lo que los hace menos rústicos y productivos que los 3/4N. La disminución de la fertilidad resultó mucho más evidente en las cruzas PS que en las H (P<0,0l), donde los niveles de fertilidad permanecieron aún altos asegurando una buena eficiencia reproductiva. Partos dobles: Si bien el ganado vacuno es uniparo, ocasionalmente puede presentar partos dobles. La frecuencia de gestaciones de mellizos es en general baja y variable según raza; fluctuando entre 1 a 5% (7) .Estos autores expresan que es probable que la mayor parte de las diferencias en este sentido se encuentren determinadas genéticamente, a pesar de la baja heredabilidad (0,05) del carácter. La superioridad reproductiva de PS, en esta característica, contrasta llamativamente con su baja tasa de preñez. Bonsrna (1964) (1) señala que los partos dobles, la retención de placenta, los quistes ováricos y la tendencia quistica son algunos de los caracteres que se suponen influenciados por deficiencias endocrinas hereditarias. Estos factores parecen estar relacionados entre si. Porcentaje de destete: El cambio que se observa (Cuadro 3) en el orden establecido a la parición en las razas puras, en relación al destete, lo produce C debido a que la tasa de supervivencia de esta raza es notablemente superior a la de los otros Bos taurus evaluados (5), tendiendo así a ser la de mayor eficiencia reproductiva. Cuando las razas PS, AA, y H son apareadas con N, se observa que los porcentajes de destete tienden a mejorar. Esto puede explicarse por la mayor tasa de supervivencia que presentan los terneros F1 respecto de los puros (5) .La excepción la constituye la raza Criolla, en donde loS apareamientos por Nelore o Criollo no muestran diferencias en las tasas de preñez, parición o destete. Las tasas de destete de los diferentes vientres cruzas no expresan diferencias de importancia, en términos relativos, a las señaladas para preñez y parición. Esto se debe a que la capacidad de supervivencia de los diferentes terneros cruzas fue similar (5) . En el Cuadro 6, se incluyen los promedios de herencia PS de las hembras y sus porcentajes de parición y destete. Se observa que entre 0 y 50% de PS la fertilidad de mantiene constante (b= 0.06) . Mientras que entre 50 y 100% de herencia PS la parición y el destete disminuyen a una tasa de -0.62 y -0.67 por unidad de cambio en la herencia PS. En otro trabajo(2) se encuentra una asociación similar entre la fertilidad y el porcentajes de sangre Santa Gertrudis. En el presente trabajo no fue factible estimar los niveles de heterosis ya que no se contó con los apareamientos recíprocos. Sin embargo, la bibliografía (3,8) indica la existencia de este tipo de efectos en cruzamientos como los que nos ocupan. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
RESUMEN Se evaluó la fertilidad de 21 grupos raciales correspondientes a las razas Hereford(H), A.Angus(AA), Pardo Suizo(PS), Criollo(C) y Nelore(N), y los cruces derivados del apareamiento de las cuatro primeras con Nelore. El comportamiento reproductivo fue medido a través de los porcentajes de preñez, parición, partos dobles y destete. Para el análisis de los datos se empleó el método no paramétrico de Chi cuadrado. Los resultados mostraron diferencias altamente significativas entre los distintos grupos raciales. El apareamiento de las razas europeas, con toros de su propia raza o con Nelore no mejoró los porcentajes de preñez (76,3% v s 76,0%) o de parición (75,0% v s 74,0%), con excepción de PS donde se observó un aumento de los valores de preñez (55% v s 68%) y parición (52% v s 65%), los cuales alcanzaron significancia estadístico (X2=9,96 y 10,8; P<0,01, respectivamente) .El cruzamiento mejoró notablemente la fertilidad, en relación a las razas puras, como se observa en el cruce H- N. El porcentaje de preñez alcanzó su máxima expresión en los vientres Fl (94%), para luego disminuir en las retocruces (87%), aunque ambas 3/4 superaron a las razas paternas (X2=57,10 y 15,10; P< 0,01, respectivamente) .La raza PS mostró el nivel reproductivo más bajo, con componentes gen éticos heredables, dado que los cruces PS-N presentaron los menores valores de fertilidad en relación a los otros cruzamientos evaluados. Pardo Suizo mostró el porcentaje más alto de partos dobles (3,65%), el cual difirió estadísticamente de A. Angus (X2=3,90; P<0,05) y este del resto de los genotipos evaluados(X2=12,50; P<0,0l) .En síntesis, los resultados presentados ponen en evidencia la superioridad de los cruces con Nelore en relación a las razas puras consideradas en las características reproductivas analizadas. Palabras Clave: Fertilidad, Parto, Destete, Heterosis REPRODUCTIVE EFFICIENCY IN DIFFERENT CATTLE BREEDTYPES IN THE ARGENTINO SUBTROPIC BIBLIOGRAFÍA
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